Bài viết mới gửi

BỆNH BẠCH CẦU CẤP TÍNH

Bệnh học Nội khoa - ĐHYD TP Hồ Chí Minh

I. ĐỊNH NGHĨA
Bệnh bạch cầu cấp tính là một bệnh ác tính về máu, có hiện tượng tăng sinh quá độ của các bạch cầu non chưa phân hóa hoặc là phân hóa kém và diễn tiến tới tử vong một cách rất nhanh chóng nếu không có điều trị hữu hiệu.
II. PHÂN LOẠI BỆNH HỌC
Người ta chia bệnh bạch cầu cấp tính làm 2 loại chính tùy theo phân bố tuổi và cách đáp ứng với điều trị.
1. Bạch cầu ...

BỆNH BẠCH CẦU CẤP

Chẩn đoán và điều trị Y học hiện đại

I. NHẬN ĐỊNH CHUNG
Bệnh bạch cầu cấp là một bệnh ác tính của tế bào tiền thân tạo huyết. Tế bào ác tính mất khả năng trưởng thành và biệt hóa. Những tế bào này tăng sinh một cách không kiểm soát được và rồi thay thế hoàn toàn các phần tử bình thường của tủy xương.
Đa số các trường hợp xảy ra không rõ nguyên nhân. Tuy vậy, phóng xạ và một số độc chất (Benzen) tỏ ra ...

LEUCÉMIE CẤP

Bệnh học Nội khoa - ĐH Y Thái Nguyên

I. ĐỊNH NGHĨA
Leucémie cấp là bệnh máu ác tính trong đó chủ yếu là tăng sinh bạch cầu non loại chưa biệt hóa hoặc biệt hóa rất ít, do đó trong tuỷ đồ và huyết đồ có khoảng trống bạch cầu.
II. NGUYÊN NHÂN
Hiện nay chưa xác định được nguyên nhân, bệnh thường gặp ở trẻ em và người trẻ tuổi không phân biệt nam và nữ. Tuy nhiên người ta cũng công nhận một số yếu tố thuận lợi.
Những người ...

BỆNH THIẾU MÁU HUYẾT TÁN DI TRUYỀN

DO THIẾU G₆PD (GLUCOSE - 6 - PHOSPHAT DEHYDROGENASE)

ĐẠI CƯƠNG VÀ CƠ CHẾ BỆNH SINH
Bệnh được mô tả từ 1956, đầu tiên ở người da đen, dưới dạng huyết tán cấp thứ phát sau khi dùng thuốc Primaquine, sau đó người ta tìm thấy ở người da trắng vùng Địa Trung Hải cũng có bệnh tương tự sau khi ăn đậu fève. Gần đây, lần lượt được nhiều tác giả nói đến trên khắp thế giới.
Bệnh do hồng cầu bị thiếu men G₆PD: trong ...

THIẾU MEN G6PD
(Glucose - 6 - Phosphate Dehydrogenase)

I. ĐẠI CƯƠNG
1. Bối cảnh:
Thiếu Glucose - 6 - phosphatase dehydrogenase (G₆PD) là bệnh lý về men thường gặp nhất ở người. Di truyền theo nhiễm sắc thể X, thiếu G₆PD gây bệnh cho khoảng 400 triệu người trên thế giới. Bệnh rất đa dạng với hơn 300 biến thể đã được báo cáo. Bệnh mang lại sự bảo vệ chống sốt rét có thể do tần số gen cao của nó.
2. Sinh bệnh học:
Men G₆PD xúc tác sự oxy hoá ...

SUY TỦY XƯƠNG

1. ĐẠI CƯƠNG
Bình thường tủy xương có nhiệm vụ sinh sản các tế bào máu. Quá trình sinh tế bào máu là quá trình tăng sinh (sinh sản tế bào) kèm biệt hóa và trưởng thành để từ một tế bào gốc ban đầu hình thành nên nhiều tế bào trưởng thành có hoạt động chức năng đi vào máu đó là hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu. Quá trình sinh máu được điều hòa bởi các ...

Bạch cầu Lympho mãn.

I. Đại cương.
Bệnh BC Lympho mãn là bệnh lý ác tính của dùng Lympho B ( chỉ dưới 2% là của dòng Lympho T ) thể hiện là sự xâm ngấm các tế bào Lympho nhỏ ở máu ngoại vi, tủy xương hạch và lách so với số lượng lớn. Bệnh tường sẩy ra ở lứa tuổi 50, nhưng có gặp ở tuổi trẻ. Bệnh không liên quan đến tia xạ hóa chất, virut. Một số nghiên cứu ở thụy điển cho thấy có liên quan đến trường điện từ tần số công nghiệp.
BC Lympho mãn gặp nhiều ở Mý, ...

Bạch cầu tủy mãn.

I. Đại cương.
Bệnh bạch cầu tủy mãn là bệnh máu ác tính nằm trong nhóm tăng sinh tủy ác tính do bất thường mắc phải của một Clon tế bào gốc. Bệnh biểu hiện bằng hiện tượng tăng sinh quá sản dòng bach cầu hạt đã biệt hóa nhiều nhưng chất lượng bạch cầu hạt không bình thường. Số lượng bạch cầu hạt tăng rất cao ở máu ngoại vi và tủy xương, đủ các lứa tuổi từ non, trung gian đến trưởng thành. Trên 90% trường hợp có NST Ph_i (chuyển đoạn 9 – 22)
Bệnh ...

Viêm thành mạch dị ứng

I. Đại cương.
- Bệnh do Schoenlein miêu tả đầu tiên vào năm 1941, Henoch mổ tả thể bụng năm 1874.
Là bệnh thứ phát thường cấp tính nguyên nhân do dị ứng nhưng dị ứng nguyên không phải lúc nào cũng thấy rõ.
Bệnh hay gặp ở trẻ en, người trẻ tuổi, ít gặp ở người già.
Cơ chế bệnh sinh: Phản ứng kháng nguyên kháng thể trên lớp nội mạc mạch chủ yếu là mao mạch, giải phóng các chất trung gian hóa học và ...

BETA - THALASSEMIA
( b đồng hợp tử và bệnh HbE/ b thalasemia )
Thalasemia là hội chứng bệnh di truyền về Hb , do thiếu hụt tổng hợp mạch polypeptit trong globin của Hb
- b thalassemia : thiếu tổng hợp mạch b
- Bệnh b/ HbE thalassemia : thiếu tổng hợp mạch b và có HbE
1. Chẩn đoán :
1.1. Lâm sàng : thiếu máu tan máu mạn tính : da xanh, vàng da, lách to.
thiếu máu tan máu mạn tính : da xanh, vàng da, lách to. 1.2. Xét nghiệm :
- Huyết đồ : ...