Diễn Đàn - [Hỏi] Cơ sở di truyền của bệnh phenylceton niệu là gì?
Đọc và ngẫm: "An ủi lớn nhất của đời người là làm phước. [Trích 14 điều răn của Phật] "
Chú ý: Các nội dung sai QUY ĐỊNHLuật chính tả sẽ bị XÓA
Nếu bạn đang gởi bài, hãy đọc qua bài này!
+ Tạo chủ đề mới
Đang hiện 1 đến 3 của 3

Chủ đề:
Cơ sở di truyền của bệnh phenylceton niệu là gì?

  1. #1
    Thành viên mới tranthihongvan's Avatar
    Tham gia
    May 2010
    Bài viết
    1
    Cám ơn
    0
    Được cám ơn 0/0 bài

    Smile Cơ sở di truyền của bệnh phenylceton niệu là gì?

    Cho mình hỏi "Cơ sở di truyền của bệnh phenylceton niệu là gì" vậy các bạn?
    Ai có tư liệu về bệnh này cho Vân xin với. Thankssssss
    tranthihongvan đã sửa vào 19-05-2010 lúc 10:40 AM. Lý do: (@_*)

  2. #2
    Thành viên mới huytran222's Avatar
    Tham gia
    May 2010
    Bài viết
    20
    Cám ơn
    0
    Được cám ơn 4/3 bài

    Mặc định

    Cai nay thi Chi di nha sach, tim doc may quyen sach di truyen hoc nhu cua Phan Cu Nhan,....co rat nhieu!

  3. #3
    Thành viên luctieufung's Avatar
    Tham gia
    May 2010
    Bài viết
    45
    Cám ơn
    6
    Được cám ơn 29/16 bài

    Mặc định

    Phenylketone niệu Định nghĩa

    Phenylketone niệu (PKU) là một rối loạn di truyền được đặc trưng bởi một sự bất lực của cơ thể để sử dụng các amino acid thiết yếu, phenylalanine. Amino axit là những khối xây dựng cho protein cơ thể. 'Tinh' axit amin chỉ có thể thu được từ các thực phẩm chúng ta ăn như cơ thể của chúng ta thường không sản xuất ra chúng. Trong 'cổ điển PKU, các enzyme phân hủy phenylalanine phenylalanine hydroxylase, là hoàn toàn hoặc gần như hoàn toàn thiếu. enzyme này thường chuyển đổi phenylalanine amino acid khác, Nếu không có enzyme này, phenylalanine và hóa chất phân của nó từ enzyme tuyến đường khác, tích tụ trong máu và các mô cơ thể. . Mặc dù thuật ngữ 'hyperphenylalaninemia' đúng nghĩa là phenylalanine máu cao, nó thường được dùng để mô tả một nhóm các rối loạn khác ngoài PKU cổ điển. Những rối loạn khác có thể được gây ra bởi sự thiếu hụt một phần của enzyme phenylalanine sự cố hoặc thiếu của một enzyme quan trọng đến chế biến amino acid này. mức bình thường phenylalanine máu là khoảng 1 mg / dl. Thông thường PKU, các cấp có thể bao gồm từ 6 đến 80mg/dl, nhưng thường lớn hơn 30mg/dl. . Cấp được chút ít trong các rối loạn khác của hyperphenylalaninemia. . thông thường ở mức cao phenylalanine và một số sản phẩm phân của nó có thể gây ra vấn đề não bộ đáng kể. . Classic PKU là nguyên nhân phổ biến nhất của các cấp cao của phenylalanine trong máu và sẽ là nguyên nhân chính

    hiểu đơn giản nó là một khuyết tật bẩm sinh về chuyển hoá amino acid, hậu quả gây nồng độ acid amin phenylalanin tăng cao trong máu, bệnh gây tác động tới thần kinh làm trẻ chậm phát triển trí tuệ nghiêm trọng. Để xác định bệnh này cần tiến hành định lượng phenylalanin trong máu (thử nghiệm Guthrie) có thể giúp phát hiện bệnh sớm. Để có thể phòng ngừa những tổn hại đến thần kinh chế độ ăn của trẻ bị mắc căn bệnh này cần dùng các protein đã loại bỏ phenylalanin. Bệnh xảy ra khi cả bố và mẹ đều mang gen khuyết tật này truyền cho con
    Kiếp sau,biết đâu biển sẽ đưa sóng về bên bờ cát để sóng mãi ôm cát ngày đêm rì rầm.Sóng sẽ làm bờ cát thôi đêm đêm lặng khóc.Nếu có kiếp sau...xin sẽ chờ nhau...

  4. Có 1 người đã cám ơn luctieufung: Ẩn / Hiện tất cả


+ Tạo chủ đề mới

# Đăng bình luận qua Facebook

Quyền viết bài

  • Bạn không thể gửi chủ đề mới
  • Bạn không thể gửi trả lời
  • Bạn không thể gửi file đính kèm
  • Bạn không thể sửa bài viết của mình
  •